zhao1hao2985
第5楼2017/12/09
首先确认一个问题,你测的结果是在你发现两个样品色差之前还是之后。这个很重要。
首先显色后的样品可能会因为存放不当导致褪色。这个情况有没有发生你要核查一下。
如果不存在褪色的可能。那你应该也不用找什么其他原因。
多数情况是溶液不干净,比如有细纤维在溶液里(如果你们萃取液未过滤那就可能出现这个情况),或者使比色皿脏了(可能是你到样品时流到外面的)。 你将比色皿好好擦擦,重新取一份溶液显色试试。
如果以上都排除,那可能就涉及到其他无色的物质产生光谱吸收了,那你用双甲酮排除好了。
这个时间回复,你应该问题解决了,或者跳过这页了。但还是希望能提供一个解决问题的思路。
帽帽爱壮壮
第8楼2017/12/19
非常感谢老师的严谨、细致的解答,我做的这个样品应该就是无色的物质产生了光谱吸收了,有一个问题,用双甲酮排除其他化合物,也是其他醛类化合物和乙酰丙酮反应最终是不是也是络合称黄色化合物呢?因为的样品萃取液用的滤纸过滤了,肉眼看不见纤维。
帽帽爱壮壮
第9楼2017/12/19
1、色差是显色后的,肉眼看一个淡黄色,另一个无色透明,显黄色的样品吸光度0.047数值是没有问题的。
2、30min显色后从水浴里拿出来就是这样,没有褪色。
3、萃取液用滤纸过滤过,、用的相同的比色皿。
zhao1hao2985
第10楼2017/12/22
这个不好说,双甲酮我用的也很少。置于412nm处会不会有无色物质产生吸收这个我真的说不清楚。
但是双甲酮可以消除潜在含有的甲醛(至于双甲酮会不会和其他物质反应,这个没有文献说明),在扣除甲醛后如果还有吸光度,那就证明原来所产生的吸光度是假阳性。
如果吸光度也没了。那就这的难以评价了。不是标准能解决的问题了。如果确实不黄,你只能判定合格。毕竟甲醛与乙酰丙酮反应黄色是已知的正确反应。