【原创】凝胶色谱的应用

2、分离多组分混合物
在一个多组分混合物中，因各组分的分子量的不同，可以用凝胶色谱法将其各组分分开。当被分离组分的分子量相距较大时，如进行蛋白质和氨基酸，核酸和核苷酸等分离时，选择大颗粒、高交联度的凝胶。而当分离物质的分子量差别较小，则选择一种胶粒能使被分离的组分均包括在该胶粒的分布范围内。

3、脱盐与分离纯化
特别是在生物大分子的分离纯化过程中，经常使用盐进行盐析或洗脱，其高浓度的盐会给下一步的纯化带来不便，因此需将其全部或大部分除去。透析法除盐不仅耗时较长，而且较烦琐。凝胶色谱脱盐就是一种简单又快速的方法。由于脱盐是将分子量相距很大的两类物质的分开，所以一般用于脱盐的凝胶多为大颗粒、高交联度的凝胶。此时，溶液中大分子（如蛋白质）的kd=0，盐类的kd=1，易于分离脱盐。实际中常用G-25进行脱盐，其效果不仅比透析法快的多，而且比较完全，并且回收率高。

4、去热源
热源是微生物产生的某些可以使人发热的物质，多为内毒素，是制药中必须去除的物质。内毒素是一个含脂肪A、糖类和蛋白，是带负电的复合大分子。内毒素经常是多聚体，凝胶过滤层析可有效地将之去除，特别是在小分子药物。选用的凝胶可以与脱盐类似，只是此时热源等大分子物质的kd=0，而小分子药物的kd=1，同样可以很好而且很方便地去除热源类物质。

抛砖引玉了！

希望大家一起来补充凝胶色谱的应用。

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应用宽分布校正法对凝胶渗透色谱(GPC)进行校正,将校正曲线用于聚丙烯腈(PAN)共聚物分子量的计算.对扣除色谱峰扩展效应前后的测试结果与乌氏黏度计法测得的数据进行比较.结果表明,应用宽分布校正法时,必须扣除色谱峰扩展效应,才能得到较为准确的测试结果!

请问楼上的朋友，是如何扣除这种扩展效应的？

凝胶色谱的实验谱图与真实谱图之间的关系可以用Tung方程表示.通过计算机程序运算解Tung方程求取W,再对谱图进行修正.也可以避开求解Tung方程,通过求分子量分布所引起的分布方差和色谱峰扩展效应引起的分布方差,进而得到校正因子.

解释得很好！！！！！
很好的文章

应助达人

很好的文章啊