原子吸收光谱(AAS)
冰山
第1楼2018/11/14
我用的是800,1.0mg/L的铜标液信号值也只有0.0449。火焰测铜不必扣背景
阶前尘
第2楼2018/11/14
调下雾化器吧,先拿0.8的调到最高,另外铜的波长好像在324左右,氘灯紫外扣背景一般在300以下,没必要再扣背景了!
老兵
第3楼2018/11/14
不同品牌和型号原子吸收的测铜标各点的吸光度不可比,只不过高的要比低的好。
qq250083771
第4楼2018/11/14
看看你的仪器是不是堵塞了?或者是标准有问题?明显感觉灵敏度不够啊
ldgfive
第5楼2018/11/14
检查一下,雾化器是不是有堵塞的情况
雨红星宇
第6楼2018/11/14
我的最高浓度点0.8mg/ml,吸光度只有0.0365,我觉得有点低,所有想问问大家测的吸光度是多少,还有冰山老师,我想问下调好燃烧头后,用纯水进样,连续图谱显示纯水吸光度为0.0020,然后关闭连续图谱后,再次打开连续谱图,发现吸光度变成0.0224,同样是用的刚才的纯水,这是怎么回事呢?
第7楼2018/11/14
没有扣空白,您是说我的进样量不够吗?今天我有纯水测了下吸样速度,测出来结果为9ml/min,我觉得已经很大了
第8楼2018/11/14
我知道,我以前用的岛津6880,吸光度数值大多了,不会就认为岛津的比Pe的好吧?
第9楼2018/11/14
雾化器拿铜丝清理了的,燃烧头也清理过,进样量为9ml/min,我现在怀疑可能是标准溶液有问题,或者铜灯能量不够了,或者雾化器内部出了问题,实验室领导又急于做样,不让排查,真的难受
第10楼2018/11/14
没有,都是清理过的,吸样量9ml/ml,我认为比较大了
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