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waters液质联用仪测氟苯尼考 甲砜霉素

  • Insm_97a2aeb8
    2019/04/23
    • 私聊

液质联用（LCMS）

  • 各位老师帮我分析下，我做22338国标，甲砜霉素 氯霉素 氟苯尼考时，用的是乙腈+0.1%甲酸水单独走每个物质都有出峰，唯独甲砜霉素响应值低，其他两个峰不错，但当我把他们方法合在一起，就不醒了，我看了下合在一起只是驻留时间变小了，其他无变化，驻留时间能影响这么大吗？我觉得不应该啊，还是因为他们的母离子太接近了，而且出峰时间有差不多，在扫描时发生混乱了？？？求助
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  • 该帖子已被版主-hujiangtao加2积分，加2经验;加分理由:鼓励发帖
相关话题
    +关注 私聊

  • hujiangtao

    第1楼2019/04/23

    应助达人

    流动相不加酸试试

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  • hejiahuan

    第2楼2019/04/23

    应助达人

    楼主的这种情况，我在别的物质上也遇到过，个人观点是混合物会互相影响在柱中的保留。
    不知道楼主的仪器是否稳定，情况是不是属于这种。

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  • weiqing

    第3楼2019/04/23

    应助达人

    重新调谐一下目标物质谱参数，是不是响应不太好，负模式一般响应都不是很好，而且要经常维护仪器。

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  • Insm_704a8a82

    第4楼2019/04/27

    氯霉素在酸性中能出峰吗？中性才行，用纯水即可，不需要加酸，

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  • Insm_065b80f0

    第5楼2019/05/06

    负扫描还是不要甲酸了，用乙酸铵水溶液试试

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  • 修身001

    第6楼2019/05/06

    用水和甲醇，负离子加酸有影响，但是影响也没多大，用水吧， 省点

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  • Ins_0c2c8939

    第7楼2023/11/15

    大佬，请问你遇到过空白出峰的情况吗？我的空白响应接近1ng/ ml了

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