石墨炉曲线零点偏离严重

应助达人

空白吸光度多大？试剂空白和纯水的空白测了吗

应助工程师

你的标准曲线浓度点是直的，加上零点后，不直了。会不会是空白和标准溶液基质有差异呀？

测了 ，试剂空白和纯水都是差不多

应该不会 都是5%硝酸

应助工程师

如果不是的话，也有可能是你的标液自身浓度有问题
从头配制一套试试

应助达人

5%硝酸浓度太高了，一般用0.2%-0.5%硝酸，对石墨管好。你测水的吸光度是多少？

应助达人

硝酸要用质量好的优级纯或光谱纯，纯水要用超纯水，器皿要用稀硝酸浸泡过。

应助达人

楼主利用吸光度模式做如下测量：
（1）首先测三针空气。
（2）然后测三针去离子水。
（3）最后再测三针标准空白（加酸的水溶液）。
将三组数据按照下述表格填写后上传来看看后再说。

图片不是很清晰，不知道这样理解对不对？
1.第一张图，可能是自动进样的。由于是自动进样，那么每一个浓度点，吸取空白的体积和标准溶液的体积都会不一样，空白体积一开始较大，在慢慢变小，所以第一个图的第一、二个浓度点都偏高，越往后，偏高的情况越来越小，这是因为空白吸取的体积越来越小甚至最高点浓度不吸取空白，那么这就极有可能是空白污染。
2.第二张图，手动配制溶液进样，因为都是5%HNO3（浓度高了，能控制在1%以内最好，特殊分析可加高浓度）配制，所以污染的情况是一样的，这时候曲线线性是没问题。如果是这样的话，那就能进一步验证是空白问题了。
3.另外在看评论发现，你提到空白和纯水差不多，这个差不多究竟是仪器计算的浓度差不多还是吸光度差不多？如果是吸光度，那吸光度都很低吗？是多少？如果是浓度差不多，那说明纯水也是不太好的，那你测的可能是环境元素吧？