原子吸收光谱(AAS)
我是风儿
第1楼2019/06/18
不影响吧
rr丿
第2楼2019/06/18
看波长偏差大不大,不同的仪器给定的允差范围也不相同。我以前那台仪器是偏差不超过0.5nm就没问题。
dadgoh
第3楼2019/06/18
与元素灯质量也有关系。
夕阳
第4楼2019/06/18
如果仪器可以寻到峰的话,说明波长偏移不大。如果实际波长真的偏离理论波长过大的话,那么即便能寻出峰来,也是畸变的。另外,即便波长偏差不大,但是会造成负高压的提升,使仪器的信噪比下降法很大。楼主最好将扫描的峰形上传看看?楼主也没有说明寻找的是什么元素的峰形,以及峰高点偏移多少纳米?楼主的求助帖子过于言简意赅啦!造成波长偏移的原因多为波长调整用的正弦机构的机械误差造成的。但是一般的仪器均有波长校正功能,可以随时校正过来。下面是波长正确和偏移的铜灯谱线对比:波长正确的铜灯发射谱线波长偏移的铜灯发射谱线(负高压提升了)
ldgfive
第5楼2019/06/18
只要元素灯没有用错,不会影响因为寻峰确定的是相对位置,峰还是那个峰,是不变的
第6楼2019/06/18
楼上的专家能否详细解释一下?我没太看懂您上面这段话的意思。
螺丝刀
第7楼2019/06/18
机械位置有偏差很正常,只要能找到,仪器就会用找到的峰做样
huangza
第8楼2019/06/18
一般仪器带有波长校正功能,不用太担心。
冰山
第9楼2019/06/18
遇到这种情况,如果没有经验,没有把握,就先做波长校准吧。原吸测试对波长的要求很高的,有些干扰元素的波长非常接近待测元素的最灵敏线,所以马虎不得
第10楼2019/06/19
版主所言极是。其实究竟波长偏移对吸光度有无影响,仅凭主观猜测不严谨,做一个简单的对比就知道了。有兴趣的版友可按照下面方法试一试:(1)用一个铜标液,在正确波长下测测吸光度是多少?(2)用同一个标液,故意将波长调偏一些,然后再测吸光度是多少?(3)将上述两个结果对比一下就清楚啦!
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