农残检测
雾非雾
第1楼2019/08/20
标准品就不出么？
ftt1988
第2楼2019/08/20
是不是称管太脏了，经常这样称管脏响应很低很低，换一根新的就很好
我是风儿
第3楼2019/08/20
还有色谱柱的柱前端脏的话，也检没出来的，因为乙酰甲胺磷出峰比较早，所以对色谱柱柱前端切除10多厘米看下
zyl3367898
第4楼2019/08/20
换个衬管，用基质配乙酰，最少要配0.2ug/min，用高惰性衬管，玻璃棉少的那种。
wodehisense
第5楼2019/08/20
1701柱子，高惰性衬管，丙酮配一般可以出峰，实在不行用基质配
自己人
第6楼2019/08/21
换根高惰性衬管，如果还是不出峰，可以进一个大浓度 (如10微克每毫升) 的标样，再做样品，如果担心会污染，可以先做一针空白样。
望闻问切学思行
第7楼2019/08/21
切色谱柱前段是最有效的，甲胺磷 乙酰甲胺磷都会有这种情况
第8楼2019/08/21
出峰后，反馈一些，有积分奖励，用高惰性衬管，用基质配标液，把柱头切一段，这三个措施会出峰的。
avih1981
第9楼2019/08/26
乙酰甲胺磷出峰比较早，老化色谱柱后切掉一段
米小圈
第10楼2019/08/27
首先你要分析是前处理方面的原因，还是仪器方面的原因。如果标准品也跑不出来的话，那可以是因为仪器方面的原因，主要是进样口端的，包括更换新的衬管，切一截色谱柱，甚至清洗维护进样口；如果标准品能跑出来，但是回收做不出来的话，就考虑一下前处理方面的原因，是否是固相萃取柱净化的时候，没有洗脱下来，比如你按照GB 23200.8里面的前处理方法，乙酰甲胺磷就不能洗脱下来，所以该标准中也就没有这个项目。
品牌合作伙伴
执行举报
应助达人
【七月征文】不一YOUNG实验“猿”
报名开启：ICS2024第十三届光谱网络会议！
巡检超百家 丹纳赫集团参与第四届客户关怀季
推荐收藏！盘点中药材及饮片检测解决方案
