应助达人
最近在做LC-MS时发现常规液相中使用的色谱柱在液质联用时，仅仅走流动相就有很强的质谱信号，高达十的六次方，以至于很多样品的信号被掩盖掉了。色谱柱是氨基柱，流动相是乙腈和水，不知各位有什么好的办法冲洗氨基柱，因为氨基柱可以在正相反相中使用，本人在反相模式下分离了一些带氨基的化合物，可能有些保留较强的物质一直没有被洗脱下来，有什么合适的溶剂可以更好的冲洗氨基柱呢？谢谢各位大侠！
氨基柱的冲洗：有缓冲盐，先冲洗缓冲盐，然后用50倍纯甲醇冲洗；之后，用异丙醇过渡后，用二氯甲烷冲洗色谱柱；之后，再用异丙醇过渡回来到甲醇条件下。
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