junxi2008
第1楼2019/11/12
首先说标准品出峰前出现杂峰:有以下两种可能:1.可能是溶剂和流动相的影响,排除办法:进一阵纯甲醇,也就是溶解样品的溶剂试一下,如果没有出峰基线良好,说明不是溶剂和柱子以及仪器的影响。2.排除上述原因之后,再进标准品看是否是标准品中的杂质,验证方法:从小浓度进到大浓度,若杂峰峰面积和三聚氰胺的面积一样随浓度增大而增大,说明杂峰是对应标准品中的杂质。
再说样品出现倒峰的问题:有以下三种可能:1.可能是样品处理中引入的其他溶剂的溶剂峰(因不清楚你具体处理方法,验证也无法说明)。2.可能是样品中的杂质对应的色谱峰。有些物质有可能比溶剂的吸光度还要弱,或者对应杂质在检测波长下吸光度比参比波长下吸光度弱,所以当一定浓度的这样的物质流出时,出现倒峰这种情况是正常的。
希望我的回答对你有所帮助。