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请问大家，这种PDA检测的色谱图是什么原因造成的？柱子？洗脱条件？还是检测器？

wuruiqiqi

2019/11/27

液相色谱检测，柱子为C18，检测器为PDA。流动相1%甲酸水溶液和1%甲酸乙腈溶液，条件：
0-5min：5%乙腈，5-35min：10%-90%乙腈,35-50min：90%乙腈，50-55min：90%-5%乙腈，
55-70min：5%乙腈。
下面两张图都是在同一条件下的色谱图，第一张图为空白对照（进样器取的是水），第二张是植物激素标样。
请问大家：为什么第一张图30min-55min的基线那么乱？什么愿意造成的？

junxi2008

第1楼2019/11/27

基线可能乙腈的浓度变化太高了，用梯度级乙腈试试，或者用等比例的流动相试试，杂峰可能是系统脏了，完全清洗下试试

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