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液相测试峰型出现问题，怎么办？

whhongdan

2019/12/02

凝胶色谱柱的前伸
在高效液相色谱以上使用凝胶色谱柱，分离多聚体、二聚体、单体峰，280nm检测
进样多次后，柱子的开始前伸，请问有什么可以解决的方法去清洗柱子，可以改变峰型？
用的流动相是磷酸盐缓冲液（磷酸二氢钠+磷酸氢二钠+异丙醇）

用的流动相：含1%的异丙醇的pH7.0、0.2mol/L磷酸盐缓冲液
样品用的稀释液也是流动相
流速0.6ml/min
用的色谱柱是TOSOH的凝胶柱（柱直径7.5mm，长60cm,粒度10微米）
再请教，凝胶色谱柱测人血白蛋白，浓度12mg/ml，用凝胶柱的使用寿命一般为多少针？
如果柱效和拖尾因子不好还有方法冲洗吗？
自己一般使用的柱子保存液为0.05%叠氮钠

请教大家！！

whhongdan

第1楼2019/12/02

请问你有遇到连续进样，同一个样品峰面积差很多的情况吗?针对方法学验证要怎么做，药审中心有一篇相关文章，你可以参考一下。

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