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色谱图拖尾问题

ql7720326

2019/12/18

这个是最近做的色谱图分离不太好，用的是福立的9790 填充柱，0.5M长，H2 N2都是0.1 柱温100，检测器250.进样器250 求高手指点，怎么让峰不拖尾，也可以更好的分离，第一个峰是溶剂，第二个大峰保留时间1.58的是待测物的峰，最后一个是内标物，另外这个样品测量的时候重复性很差，求指点啊
我称量样品和内标物质量都是在0.03--0.05g附近，溶剂加了2毫升二氯甲烷

junxi2008

第1楼2019/12/18

样品峰比溶剂峰还大，楼主可以试着加大稀释的倍数，再进样试试。

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