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峰如何分离

  • tokki0119huhu
    2019/12/31
  • 私聊

测试版面

  • 峰如何分离

    我现在做的是茶叶农残检测,其中我用的ECD检测器,HP-5的色谱柱进行检测,检测的包括有有机磷、有机氯和菊酯类的 ,再做峰分离时,我发现噻嗪酮和O'P-DDT的第一个峰重合(O'P-DDT有两条特征峰),硫丹的第二条特征峰和P'P—DDT的一条特征峰重合,我本来用恒压的,条件是 55kpa 65 2 后来用恒流的0.8 上升条件不变 ,但是分离效果也不

    上升 25 200 2

    上升 15 260 35(保持时间) 是很理想,请问有什么好的解决方法,还

    是必须换色谱柱,如果需要换,最好换什

    么极性的柱子比较好
    +关注 私聊
  • tokki0119huhu

    第1楼2019/12/31

    还是先用恒压做,程序升温的改变,能调节组分出峰的快慢,达到改善分离的效果,缩短分析周期等;
    恒压条件模好后,再用恒流做一下,二者加以比较,最终选择相对好的一种。

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