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求会液相色谱的大神

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  • 目前现在在做液相色谱,但是随着浓度的变化,出峰的位置也会变化,而且浓度高一点的话,峰会出现严重的拖尾,请问这种应该怎么解决。
    +关注 私聊
  • xxm0612

    第1楼2020/01/07

    这可能是不同的物质吧,一般不会有太大变化,而且根据仪器的不同,±5min内时间差异是可以接受的,如果查的特别多,建议换一台仪器,或者高效柱子试试

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