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气相色谱手动打针进样分析丙酮不好控制丙酮的峰强，怎么解决？
chen04252003
2020/01/12
私聊
测试版面
我们做的是固体碱催化丙酮自身缩合反应，反应产物用乙酸丁酯吸收后用
气相色谱
分析其组分含量，手工打针进样，进样口温度300度，实验中发现丙酮的峰强很难控制，请问有经验的大牛们，这个问题怎么解决啊？急～
+关注
私聊
chen04252003
第1楼
2020/01/12
主要看目标物重现性怎么样，丙酮反应后还有分析吗
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