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[交流] 质谱进纯溶剂出峰

测试版面

  • 如图，质谱进纯溶剂时总离子流色谱图出现很多杂峰，是怎么回事？流动相是乙腈-0.1%甲酸，梯度洗脱

    注：图中的纵坐标轴是e10，不是e1


    +关注 私聊

  • carnivore

    第1楼2020/01/13

    质谱响应和溶剂关系很大，大部分的化合物都是在水和有机溶剂混合的体系中响应更高。
    你做的是一级质谱，只出了TIC，肯定会干扰的，但不是干扰离子化，是干扰你的测定，因为你无法确定是该样品出的峰。
    如果想要有理想的结果就排除一下污染，前面大家也都说了，很可能是进样残留，就是之前进了样品但是进样系统没有清洗干净，带到了后面的样品里。方法就是换换洗针液，多prime几次。

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