进样后出的峰老是拖尾是什么原因啊？

可能有以下原因：
1、气相色谱柱安装不合格，样品不能以“塞子”形进入色谱柱，柱与检测器安装的死体积太大；
2、样品未能注射入柱头中(柱头进样方式)；
3、汽化管没有安装好或破损，样品只能脱尾进入色谱柱；
4、化室的温度低或偏高；
5、载气流量偏低；
6、进样量大；
7、载气系统(如注射垫处)有漏气；
8、进样器(汽化室)，被样品中高沸点杂质或注射垫残渣污染；
9、色谱柱被污染至使被分析组分和高沸点污染物作用；
10、补充气未开或偏低；
11、色谱柱温度偏低或失效；
12、甲烷化Ni催化剂失效；
13、进样技术差(如速度不合适)；
14、正好有干扰峰(鬼峰)出现(如误用被污染的注射针)；
15、无极化电压(FID)，此时伴随灵敏度偏低；
16、样品前处理有毛病。