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荧光测定中激发倍频峰可以定量么

carnivore

2020/02/15

我在用旋蒸法合成空白脂质体的时候，脂质体本身是没有荧光的，但是在二倍激发波长处的倍频峰强度与脂质体浓度成良好的线性。激发波长从200多到300多都符合。就是说，比如用300nm去激发，那么600nm处会出现一个强峰，且强度与脂质体的浓度成线性。不知这个应怎么解释啊？我看很少有用倍频峰来定量分析的啊。。。谢谢大家！
还有个问题就是我看有的文献提到用500nm处的紫外吸收来对脂质体定量。我扫描空白脂质体的时候发现500nm处并没有明显肩峰，但是A与浓度倒确实也是成线性的。是什么原因呢？

carnivore

第1楼2020/02/15

300nm激发的时候，600nm出现的强峰是粒子的二级散射信号，跟粒子的大小和形状有关系，当然，你浓度高的话，强度会相应增大。

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