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shenfengjuan
第1楼2020/03/16
这要从多方面找原因：1、保留时间都不固定，往后拖，看看是否是流动相中有机相挥发或是有离子对试剂没平衡好；2、峰面积也有变化，你的色谱柱有没有接漏或是柱效不好了；再就是看看检测器的灯能量是不是不够了ps：你的第一针保留时间太靠前了吧，容易和溶剂峰重叠，也是可能导致你峰面积不一致的原因。
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