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ESI源质谱分析

qyqydl

2020/03/17

最近分析了两个高分辨，一个是标准样品，一个是代谢之后的样品，在解标样的时候已经有很大瓶颈了。分析物为磺胺甲恶唑（SMZ，纯品，甲醇/水=50/50溶解）。分子式 :C10H11N3O3S，分子量253.278。正离子模式，ESI源。得到谱图如下。在解谱过程中遇到一些疑问，不知如何入手，还望各位不要嫌弃。

ESI源得到的峰都是M+H、M+Na、M+K、M+NH4？在谱图里面有276（M+Na峰）跟254（M+H峰）。如果ESI源基本得不到碎片离子的话，比方说下面解114.09这个峰，这个峰也要减1、23跟39才是我原来的m/z吗？但是谱库就根据114.09给了一些参考分子式。这个我不是特别理解是不是每个峰都要自己减1、23跟39得到原来的m/z。感觉除了前面那两个峰能看出来之外，其他的都无法下手。98.98也能猜出来是3-氨基-5甲基异恶唑（M=98），原药的左半部分，其他的例如114、183、205这些就不知道从哪下手了。希望各位帮忙，非常感谢

qyqydl

第1楼2020/03/17

可以再打二级谱，将254打碎，或者就根据254.05814搜库

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