液体进样摸索出来的方法和热脱附进样的差不多吧？

应助达人

是基本一致，有时候前面的保留时间稍有一点变化或不变化，个别情况分离稍有变化。

应助达人

液体直接进样至少保留时间先后顺序不会太多的变化了，但是TD的条件也是关注点，还有就是TD管的杂质问题是否会出新的物质在图上显示，出现误判！

应助达人

液体进样甲醇溶剂还在 经过了TD 甲醇被吹走了 这是个大的差别

应助达人

不建议这样做。

标液中的大量甲醇会干扰保留时间相近的色谱峰。

溶剂峰进行gcms采集，长期看来会消耗灯丝，损伤检测器。

某些组分保留时间会不同。


只可以拿来定性，不可以用液体样品去做标准曲线。

应助达人

液体样品去做标准曲线是不行的。只能是热脱附做了。

应助达人

液体直接进样 溶剂甲醇是可以溶剂延迟，第一个出来是丙酮 峰型有些宽，其他的峰型还正常

应助达人

无什么问题，程序升温是一样的，就可以参照用于热脱附。

我觉得问题不大。但是热脱附的峰会变得更宽，有时候直接进样能分开的，换热脱附就很难分开了。所以热脱附进样时最好分流比更大一些。或者做热脱附时初温进一步降低，通过冷凝聚焦使峰变窄。