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主峰前拖尾,有老师知道解决方法吗

  • Insm_59d33a26
    2020/06/22
  • 私聊

液相色谱(LC)

  • 主峰拖尾,大家看看什么原因
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  • moviehua

    第1楼2020/06/22

    应助工程师

    换个色谱柱看一下是否能解决,一般有拖尾柱子原因大一些。

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  • 歌名

    第2楼2020/06/22

    应助达人

    把前段有机溶剂比例提高点

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  • 我想当科学家

    第3楼2020/06/23

    应该是溶剂效应,把溶样的溶剂有机相比例调低看看

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  • 有水有渝

    第4楼2020/06/23

    应助达人

    上个图看一下,把流动相与样品溶液说明一下

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  • 王哪摸呢

    第5楼2020/06/23

    这个前拖尾的不严重吧,影响大吗?柱子是不是有反着用过?A家的这根柱子不错,可惜被我用坏了。

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  • xx_dxd_xx

    第6楼2020/06/24

    把稀释样品的溶剂换成纯水试试,如果溶解不好就用一比一的乙腈水溶液,用纯乙腈容易前伸

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  • lsyecspc

    第7楼2020/06/24

    应助达人

    可能是进样口污染了,是自动进样还是手动进样?自动进样清洗一下针座,手动进样清洗更换转子密封和进样口。

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  • myoldid

    第8楼2020/06/24

    应助达人

    试试用80的A 20的乙腈溶解呢?你用纯乙腈稀释样品可能有溶剂效应。另外可以降低点浓度或者减小进样量到3uL试试吧

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  • 有水有渝

    第9楼2020/06/24

    应助达人

    有机相不含与水一样量的TFA,在低波长下,走梯度就是出现负漂移的情况

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