甲烷出峰不正常

应助达人

通常都是阀进样 你用针进样，这样手法就很重要了 进样快速些试试

应助达人

两个峰的响应值明显小了很多，可能在六通阀漏气或是样品没有完全进入色谱柱，先从进样口，六通阀找一下原因。

应助达人

1 是否进样动作不连续？
2 是否重复出现？如果不重复，可以忽略。
3 检查衬管是否变脏？必要时更换。
4 色谱柱需要老化。
建议楼主把正常的图也发出来比较一下

应助达人

进样的量是不是有变化然后峰面积变了，如果是定量环进样可以尝试多进几次，是不是阀切换的事，如果针筒进样的话，也是这一个问题，另外再看一下流速压力的事，看保留时间变化不是太大。

正常图谱是第一张，不正常图谱是第二张？从图谱保留时间来看，感觉柱前没有漏气，而峰的高度相差十倍，是否是仪器操作条件或检测器灵敏度改变了？建议楼主再仔细检查下仪器条件。

应助达人

排队漏气后再仔细检查一下仪器设置条件是不是改变 了

应助达人

详细说说具体分析条件为好。。。。


正常的色谱图上传一下看看为好。

是采用注射器进样的么？仪器的照片能上传一下么？


可以考虑一下，是否甲烷分析柱损坏或者柱温流速设定过高。

有没有超温使用过系统或者超温老化过系统？