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岛津GC-2010 Pro基线问题求助

  • 风中浮萍四处漂
    2021/01/07
  • 私聊

气相色谱(GC)

  • 气相色谱的柱子,内衬管,隔垫都已换新的,检测器洗过。用二氯甲烷做试剂空白,每次溶剂峰后面都会跟随一段波浪峰,有没有什么办法解决此问题,谢谢!
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  • dadgoh

    第1楼2021/01/07

    应助达人

    减小进样量或增加分流比试试,有可能信号放大器饱和了。

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  • lhl

    第2楼2021/01/07

    应助达人

    遇到过一个几乎一样的问题,楼主可以参考下,是进样后样品气化造成进样口压力波动,很久才能稳定下来,波动期间就会发生基线扰动。
    按仪器面板上flow键,看到进样口压力一项的实际值,未进样时看看是否是稳定的,进样后注意观察一下压力是否发生了波动,迟迟不能调整稳定。
    如果是上面的现象,可能的原因:
    1 进样口条件设置不合理,如使用小口径柱,但是设置了很小的总流量和分流比,造成压力稳定困难。措施:尽量使用与柱子规格匹配的分流比。
    2 进样口存在堵塞的情况。包括但不限于:衬管石英棉、进样口适配器、SPL分流出口、分流缓冲管、分流捕集阱、隔垫吹扫管路、吹扫捕集阱等。措施:清理适配器、清洗缓冲管、SPL分流出口和隔垫吹扫管路、更换捕集阱等,总之要让流路通畅,才能正常控制。
    3 硬件故障。电磁阀或者AFC故障,这个需要报修。

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  • zyl3367898

    第3楼2021/01/07

    应助达人

    后面的目标峰出峰正常吗?检查色谱柱两端的石墨垫是否破损。

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  • xiaoheihei

    第4楼2021/01/07

    应助达人

    检查一下进样量是不是过大了,分流比是否合适。隔垫吹扫流量是否稳定。有条件测试一下分流口,隔垫吹扫的实际流量偏差。换换别的低沸点溶剂试试看出峰如何。

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  • 安平

    第5楼2021/01/08

    应助达人

    报修一下为好,自己不容易处理。

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  • 安平

    第6楼2021/01/09

    应助达人

    进样口污染导致堵塞,从而使进样后压力流量d发生震荡

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  • zyl3367898

    第7楼2021/01/09

    应助达人

    有分流平板吗?清洗分流平板,更换分流捕集阱。

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  • avih1981

    第8楼2021/01/11

    应助达人

    进样量多少,减小一下进样量

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  • zyl3367898

    第9楼2021/01/11

    应助达人

    楼主问题解决后,反馈有积分奖励。

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