柱流失

应助达人

特征离子是啥?看不清楚

应助达人

看这个趋势，很像柱流失

应助达人

看样子是有点像柱流失。看看峰的碎片含不含这些柱流失的特征碎片（一般有73 147 207 221 281 295 355 429等离子）

应助达人

走的是二氯甲烷试剂空白，但是很多峰，是因为柱流失还是因为试剂污染，或是隔垫问题呢？

1 首先GCMS使用进样垫，要使用低流失的，不要和GC使用同样的。

2 排查试剂污染可以更换试剂来试验，如果不出现相同的峰，即可排除。

3 排查柱流失，可以不进样直接启动程序升温，观察峰，如果仍然出现，比较大的可能这些峰是来自柱流失。

应助达人

柱流失峰，间隔均匀的出峰；
隔垫流失出峰，只是有个别大峰。
判断为柱流失峰，建议走程序升温，老化几个循环色谱柱。

应助达人

如果ms检索结果为硅氧烷类，可能与进样垫，色谱柱，进样瓶尤其是样品瓶垫，或者样品本身等有关。

可以分别做空白予以确认。

运行gcms的空白，考察色谱柱和进样垫。

换用不同进样垫和不同进样口温度，考察进样垫。

换用不同样品瓶和瓶垫，考察瓶问题。

应助达人

隔垫吧，柱流失会基线高