CMA不符合项整改求助

拾遗补缺，善莫大焉。

应助达人

1.不符合项事实描述：
被评审机构无法提供《质量手册》C版发放记录及B版回收记录。
首先找原因，开的不符合项属于文件控制内容吗
整改措施：通用格式，先对人员不熟悉的文件控制程序进行培训，然后纠正是提供发放和回收记录。纠正措施为，规范行为，文件控制应流程化，制度化，在发放新版前，旧版回收需要专门有人负责，并且有详细的记录。
见证材料：培训文件、记录。
2.不符合项事实描述：
被评审机构无法提供有效的2020年度质量控制记录。
整改措施：同上，先对相关人员进行培训。然后纠正是质量控制记录。（怎么是2020年的？）
见证材料：
3.不符合项事实描述：
被评审机构关键仪器设备-自动项空进样器未对校准进行确认。
整改措施：仍旧先从培训开始，对程序或者体系文件进行培训，然后确认。纠正措施是核查其他有无确认的
见证材料：
4.不符合项事实描述：
被评审机构无法提供有效的乙醇标准物质期间检查记录。
整改措施：不说了，一个套路，先培训，后整改，提供记录。纠正措施是举一反三
见证材料：

应助达人

这说明你们公关做的比较好，由这几个不符合项看出，实验室质量管理还是存在非常大的漏洞的。建议做一个核查表，类似内审的那种，定期进行核查。

应助达人

建议询问评审老师，改的他满意才行

这几个不符合都是好改的，并且不需要花钱啊
说明你们做的到位，老师没有为难你们

不错哦！很仔细

应助达人

楼主这是到这里来套整改资料来了。也从一个侧面看出，我们的CMA评审多么的水。

应助达人

CMA评审时不需要列出不符合条款编号吗？针对不符合的标准条款或实验室文件条款内容去整改

应助达人

这几个都比较好改