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原子吸收石墨炉测镍做不出标准曲线

原子吸收光谱(AAS)

  • 石墨炉法测镍5-50ug/L标准曲线做不出来,什么原因?按照GB/T5750方法测定,进样量10ul
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  • dahua1981

    第1楼2021/07/15

    应助达人

    做不出来是个什么情况?线性不好,还是直接没有线性?

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  • dahua1981

    第2楼2021/07/15

    应助达人

    可能灰化温度太低了。高温元素灰化温度可以调高。自己用软件的模拟器弄一个最佳的灰化和原子化温度出来。

    你这应该是加标法测量样品吧。Ni这个元素很奇怪,一般做镍我们都会用新的石墨管,石墨管上的Ni残留比较严重。

    很容易出现标曲做不好的现象。估计这就是你说的标曲做不好的原因。做样品的时候进完一针一般都会空烧一次的。

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  • m3049860

    第3楼2021/07/15

    没有线性,空白吸收值比标液高。低浓度吸收值比高浓度吸收值高,不成比例

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  • m3049860

    第4楼2021/07/15

    灰化温度2650

    dahua1981(dahua1981) 发表:可能灰化温度太低了。高温元素灰化温度可以调高。自己用软件的模拟器弄一个最佳的灰化和原子化温度出来。你这应该是加标法测量样品吧。Ni这个元素很奇怪,一般做镍我们都会用新的石墨管,石墨管上的Ni残留比较严重。很容易出现标曲做不好的现象。估计这就是你说的标曲做不好的原因。做样品的时候进完一针一般都会空烧一次的。

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  • m3049860

    第5楼2021/07/15

    不是加标法测量,测标准系列,吸收值一会高一会儿低,没有规律

    dahua1981(dahua1981) 发表:可能灰化温度太低了。高温元素灰化温度可以调高。自己用软件的模拟器弄一个最佳的灰化和原子化温度出来。你这应该是加标法测量样品吧。Ni这个元素很奇怪,一般做镍我们都会用新的石墨管,石墨管上的Ni残留比较严重。很容易出现标曲做不好的现象。估计这就是你说的标曲做不好的原因。做样品的时候进完一针一般都会空烧一次的。

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  • m3049860

    第6楼2021/07/15

    测镍用加硝酸镁吗?标准方法里说加硝酸镁

    dahua1981(dahua1981) 发表:可能灰化温度太低了。高温元素灰化温度可以调高。自己用软件的模拟器弄一个最佳的灰化和原子化温度出来。你这应该是加标法测量样品吧。Ni这个元素很奇怪,一般做镍我们都会用新的石墨管,石墨管上的Ni残留比较严重。很容易出现标曲做不好的现象。估计这就是你说的标曲做不好的原因。做样品的时候进完一针一般都会空烧一次的。

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  • ppttmmyy

    第7楼2021/07/16

    石墨炉内壁有残留,未灰化净造成

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  • p3334640

    第8楼2021/07/16

    学习了!学习了!学习了

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  • Nerif

    第9楼2021/07/16

    应助达人

    加不加硝酸镁问题不大。进样量20μL,用涂层石墨管。

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  • 寻求奋斗者

    第10楼2021/07/16

    先确定镍灯没问题,灯位置没问题

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