原子吸收光谱（AAS）
mingxiaoyan
第1楼2021/09/24
石墨炉进样针位置正常吗？估计是标准曲线不合适，一般出现较小负值也算正常，但是太大就不正常了
ztyzb
第2楼2021/09/24
先查找下原因：1、标准曲线和之前比较有没有区别？2、质控样和样品平行如何？负值太多有可能是进完高浓度样品没调零的问题，多跑跑空白试试。
Insm_34852480
第3楼2021/09/24
我也感觉是标准曲线的事
第4楼2021/09/24
标曲和原先差不多，质控出来的数偏高，试剂空白负数有点大是标准空白吸光度偏高有关吧
第5楼2021/09/24
图片中的样品001-004都是试剂空白
lijing320323
第6楼2021/09/24
咨询工程师
fenxiyuan
第7楼2021/09/24
是不是试剂污染
Ins_a24fa0dd
第8楼2021/09/25
我也学习学习
jjiang2
第9楼2021/09/25
标样空白不够空白。
天空晴朗chen65
第10楼2021/09/25
负值偏大，建议：1、正式实验前、请把通过石墨炉的“光通量”调到最大。方法：开机、开电脑、工作站、在软件里建立铅工作表、设置铅的方法条件、开灯预热20分钟、、（不进任何样液）、优化、、依次调节铅灯底座的螺丝??、直到工作站的“能量条”到最高处、即可。2、实验前用酒精棉签擦拭石墨管和石墨锥内腔。3、线性范围的最高点降为20或30ppb。4、实验全程使用苏州晶瑞产电子级浓硝酸，替代现用的优级纯硝酸。5、方法设置中、用峰高、不用峰面积。不知你是否有用基体改进剂、样品和基改进样量多少
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