原子吸收光谱(AAS)
qq250083771
第1楼2021/10/07
空烧几次看看 感觉是基线不稳定 应该和标液关系不大在优化一下加热程序
mingxiaoyan
第2楼2021/10/07
空白值高,一般情况是试剂本底高引起的,如果试剂没有问题,你再查查元素灯光斑是不是完全穿过石墨管,有没有挡光的情况,灯有没有预热充分、实验器皿的洗涤是否干净、升温程序是否优化过、有无基改等等。
夕阳
第3楼2021/10/07
请问楼主:标准空白的成分是什么?如果标准空白就是硝酸和水,那么请按照下面的步骤做三个测试:(1)石墨炉里任何样品均不放入,仅是按照升温程序空测一个升温加热过程。并记录下吸光值。(2)将20微升的去离子水注入到石墨炉中,按照升温程序走一个升温加热程序,并记录下吸光值。(3)将20微升的标准空白注入到石墨炉中,按照升温程序走一个升温加热程序,并记录下吸光值。最后请楼主将上面的三个实验结果,包括背景吸收值一并上传来看看,以便分析故障原因。
Nerif
第4楼2021/10/07
重新调整光路。这个基本上可以断定是光路没调好的原因
Ins_cc8a61ac
第5楼2021/10/09
光路在哪找啊
第6楼2021/10/09
把灯模式改成发射光,先粗调,让光线能通过石墨炉,在石墨炉出口用小纸片挡一下看看,出现一个圆形光点。然后细调,打开软件中,调节石墨炉位置,扭动旋钮或者石墨炉高度,让放射光数值最大,然后记忆一下。再把灯改成吸收模式,再谱线搜索一下,就应该可以了。
第7楼2021/10/09
然后再调进样针,能够把样品注入石墨管中。进样针插入石墨管三分之二的位置最好。
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