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uplc-ms做含量测定

液质联用（LCMS）

  • 对单一中药提取物进行含量测定，买了四个标准品
    秦皮乙素1.6mg 异东莨菪内酯5.1mg 异槲皮苷1.4mg 芦丁1.4mg用甲醇定容至10mg容量瓶内做成混标。用50%乙醇逐级稀释共八个浓度依次进样，进样量10微升。
    流动相0.1%甲酸水 乙腈，初始流动相5%乙腈
    中药样品5mg溶于1ml50%乙醇中 进样量10微升。
    想问一下大家跑出来保留时间有偏差要怎么解决啊？
    想要用外标法 做标准曲线进行含量测定 想问一下怎么算峰面积啊 还是通过数据库的软件？
    用的是赛默飞Q Exactive Orbitrap LCMS/MS的机器
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  • 歌名

    第1楼2022/01/06

    应助达人

    保留时间漂是哪个物质的保留时间漂呢？标液漂还是样品漂？主要就是Ms方法和液相方法，建议甲酸水增加到0.4%，亲测过秦皮素这几种需要酸度高一点，我这里测得还是比较稳定的，但是要注意秦皮素很多杂质干扰很大，找母离子要找对了。
    定量的thermo自带的软件就能搞定，xcalibur、trancefinder,、变色龙都可以，不需要其他的软件。QE OB这台设备还是很厉害的

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  • hujiangtao

    第2楼2022/01/06

    应助达人

    保留时间偏差可能是基质效应引起的，偏差不大的话就可以

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  • 原鑫生物

    第3楼2022/01/07

    www.shyx-bio.com

    原鑫生物

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  • Ins_47d1118b

    第4楼2022/04/25

    我也是用的这台仪器，数据处理用xcalibur，但是2μg/ml的混标连进4针信噪比差别很大，最多的有差10000，这要怎么办呀

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