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中药提取物用lcms/ms定性定量分析

液质联用（LCMS）

  • 赏
  • 悬赏金额:30积分状态:未解决
  • 用赛默飞的QE机器对单一中药的水提物50%乙醇部分进行定性定量分析。
    流动相0.1%甲酸水 乙腈
    现在跑出来的峰很丑 分离度不够 都分不开………
    样品使用50%乙醇溶解 有部分未溶，如果换成初始流动相5%乙腈为溶剂 未溶解的部分更多
    现在想要更换样品的溶剂，先超声离心实在不能溶解的不要，再过0.22微孔滤膜。是换成甲醇溶解好一点还是初始流动相5%乙腈水好一点呢？
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  • 该帖子已被版主-hujiangtao加5积分，加2经验;加分理由:鼓励发帖
相关话题
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  • 歌名

    第1楼2022/01/06

    应助达人

    用80%甲醇水去溶解吧

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  • sylj

    第2楼2022/01/06

    好的 我试一下 溶不了的部分就不管了呗

    歌名(Ins_eedcdc41) 发表:用80%甲醇水去溶解吧

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  • hujiangtao

    第3楼2022/01/06

    应助达人

    纯甲醇可能会有溶剂效应极性大的峰型不好，可以先用纯甲醇溶解然后再加1比1的水过膜上机试一下

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  • sylj

    第4楼2022/01/06

    好的谢谢，我试一下

    hujiangtao(hujiangtao) 发表:纯甲醇可能会有溶剂效应极性大的峰型不好，可以先用纯甲醇溶解然后再加1比1的水过膜上机试一下

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  • sylj

    第5楼2022/01/06

    我现在用甲醇溶了四个标准品跑来一针混标 那个图就很不好看 都不是尖峰
    第一个是我的样品 50%乙醇融合
    第二个开始是混合标准品 用甲醇溶解再用50%乙醇逐级稀释

    hujiangtao(hujiangtao) 发表:纯甲醇可能会有溶剂效应极性大的峰型不好，可以先用纯甲醇溶解然后再加1比1的水过膜上机试一下

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  • yinzheng02163

    第7楼2022/01/06

    不知道的路过

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  • hujiangtao

    第8楼2022/01/06

    应助达人

    sylj(Ins_fa39017d) 发表:我现在用甲醇溶了四个标准品跑来一针混标 那个图就很不好看 都不是尖峰
    第一个是我的样品 50%乙醇融合

    第二个开始是混合标准品 用甲醇溶解再用50%乙醇逐级稀释

    峰前沿很明显，应该还是溶剂效应的影响。可以试着减小进样体积或者用纯甲醇溶剂后再多加一些水

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