有杂峰要怎么办？

应助达人

楼主是直接自动进样吧？隔垫是用什么规格型号?耐高温低流失的吗？其次考虑老化下色谱柱，老化几个循环再走空针，进溶剂看看

是自动进样。老化了2个小时色谱柱，之后进溶剂，杂峰的峰面积跟老化之前几乎一样

应助达人

考虑割点柱子

上周刚割过半米，这，，，有点心疼⊙﹏⊙

应助达人

空针杂峰小，对照品和溶剂进样杂峰都一样，对照品也需要用溶剂萃取挥着稀释吗？

应助达人

楼主说的空运行是不进样任何样品，启动程序升温采集到的数据么？楼主详细说说具体的分析条件和进样方式为好。。。。。

如果是，那么问题并非来自硬件系统或者色谱柱流失。


如果进样体积变化之后，鬼峰响应未发生变化，那么鬼峰并非来自样品。


考虑是否来自进样口分流出口的污染或者隔垫不良。建议清洗或者更换。

如不奏效，建议报修。