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1、如何测定水中臭氧含量？
(a)
1、碘量法：过去最经典的测量方法，用臭氧化气使碘化钾溶液中的碘游离出来而显色，
然后用硫代硫酸钠滴定还原至无色，以消耗的硫代硫酸钠数量计算臭氧浓度。此法显色直观，
设备便宜，但要用各种药品、洗瓶、量筒、天平、滴定管等化学试验设备，使用不方便，且易
受其它氧化剂(如 NO、Cl等)干扰，I 比法目前仍为我国的标准测量方法。
2、紫外吸收法：利用臭氧对波长入=254nm紫外光的最大吸收值，使紫外光在臭氧气氛中
衰减，再经光电元件、电子电路(比较电路，数据处理，数模转换)得到数据输出，此方法精确，
可连续在线量测。己被美国等工业先进国家选为标准方法，但该仪器价格较贵，一般作为检测
单位与生产、科研单位使用。
3、比色法：与碘量法同为化学法，是利用臭氧对化学试剂反应发生的显色或脱色现象确
定臭氧浓度。它可用碘化钾、邻联甲苯胺或靛兰染料等多种化学物质，可直接肉眼观察与标准
色管或比色盘比较，也可用分光光度计检测，此法简单易行，成本不高，在我国目前水平适于
推广，但测试药品是一次性消耗品。
4、DPD 臭氧水浓度测试试剂：盒中的 DPD 试剂采用双铝箔片剂包装，药片含崩解剂，
可快速溶解，产品对臭氧高度敏感，可精确到 0.05ppm，比色卡经精密分色制成，配有专用的
比色管，具有使用方便、保存期长、质量稳定可靠等优点，配置的 DPD 法对应比色色阶溶液，
与 KIO3 标准溶液做比较，测定结果准确可靠。本法尤其适合于现场分析，完全可与进口同类
产品媲美，在水行业、食品行业、饮料和制药产业有着广阔的应用前景。目前 DPD 臭氧测定
试剂盒已为包括乐百氏、娃哈哈、怡宝、农夫山泉、景田、益力在内的全国几百家知名矿泉水、纯净水企业所广泛应用。
二-水质重金属测定中，如何区分样品空白与标准空白？
1、样品空白是指在某项测试程序中，使用某个样品的浓度作为仪器的零基准。样品空白
可以抵消加入测试试剂前由于样品自身存在的色度或浊度而引起的正误差。在使用样品空白对
测试仪器进行调零后，只有样品与测试试剂发生反应而产生的色度被测定。由于样品的背景色
度和浊度往往各不相同，样品空白经常用来对仪器进行调零。
2、肯定是样品空白，标准空白可以拿来做标曲。基本上有三个空白，试剂空白、标准空
白、样品空白。试剂空白用来检验试剂，标准空白可以做标准零点，样品空白主要是用来扣除
的，也是检验样品前处理时是否会带入污染。（取样量*稀释倍数=定容体积）
3、样品空白和标样空白没有关系，标样空白是标液，样品空白是不加样品的试剂空白。
4、标准空白一般基体都很简单，样品空白是根据你样品前处理不一样而空白值也不一样，
如果是简单的样品如水样，只需要加酸处理基体和标准空白是一样的，可以标准空白和样品空白用一样的试剂。
5、仪器条件不同，空白荧光值也不一样，标准空白尽量低，一般几十左右都比较正常。

样品空白的荧光值与所使用的试剂和整个实验过程是否污染有很大的关系，也是低一点比较好。
三-水中烷基汞如何检测？
烷基汞分析一直是制约饮用水 109 项全分析和污水处理厂全分析的瓶颈。对分析测定的影
响因素较多，在检出与未检出之间受到试剂空白的影响较大。比如采用市售的盐酸等化学试剂
的质量很不稳定，按 GB/T14204-93 规定需要的 QC 样品不易获得；需购买标物配制；且易受
玻璃仪器（分液漏斗、试管）、管路、仪器材质和记忆效应等影响。
烷基汞样品前处理是烷基汞析中最重要的步骤，分离技术的灵敏度尚不能满足微量有机汞
的形态分析需求。由于全为手工分析，并采用自制巯基棉、吸附和萃取装置，人工操作的强度
大和有机溶剂的暴露操作而不环保，因此方法的操作繁琐及回收率不稳定，有的实际样品甲基
汞回收率低达 67.5%，处理不好甚至更低。
若样品中含硫有机物（硫醇、硫醚、噻酚等）均可被富集萃取，在分析过程中积存色谱柱内，使色谱柱分离效率下降，干扰甲基汞的测定。因此采用往色谱柱内注入二氯化汞苯饱和溶
液，可以除去这些干扰，恢复色谱柱分析效率。

目前生态环保部发布了《水质 烷基汞的测定吹扫捕集/气相色谱-冷原子荧光光谱法》(HJ
977-2018)，该方法将于 2019 年 3 月 1 日起实施，它是目前操作最方便和检出限最低的方法。
温馨提醒：在配置这款仪器的时候，一定记得配上蒸馏模块，不然污水中的烷基汞检测还是不能顺利开展。

应助达人

1、如何测定水中臭氧含量？

2、水质重金属测定中，如何区分样品空白与标准空白？

3、海洋渔业水质重金属检测方法有哪些？

4、水中烷基汞如何检测？

5、地下水质量标准重金属是指总量还是溶解态？
图中标准调整为HJ 164-2020，DZ/T 0064.2-2021

检测水中臭氧含量的步骤：
一般经臭氧消毒后的饮用水或天然水可以通过碘化钾-DPD现场比色法直接进行测定，范围为0.02mg/L-2.50mg/L。其主要原理是水中的臭氧能与碘化钾反应生成游离碘,而pH值为6.2-6.5时,游离碘又能与N,N二乙基对苯二胺(DPD)反应生成红色化合物，此化合物能够对520nm波长光有选择性吸收，大家可以根据水样对光的吸收程度来确定臭氧的浓度。

另外大家在检测时要注意水中过多的铁离子和铜离子会干扰最终的检测结果，我们可以在水样中添加0.1mL的EDTA二钠溶液进行消除，如果水样中余氯含量过多时也会对结果造成很大影响，可以通过在水样中加入0.2mL甘氨酸溶液进行消除。

应助达人

1、如何测定水中臭氧含量？
答：(a)1、碘量法：过去最经典的测量方法，用臭氧化气使碘化钾溶液中的碘游离出来而显色，然后用硫代硫酸钠滴定还原至无色，以消耗的硫代硫酸钠数量计算臭氧浓度。此法显色直观，设备便宜，但要用各种药品、洗瓶、量筒、天平、滴定管等化学试验设备，使用不方便，且易受其它氧化剂(如 NO、Cl等)干扰，I 比法目前仍为我国的标准测量方法。

2、紫外吸收法：利用臭氧对波长入=254nm 紫外光的最大吸收值，使紫外光在臭氧气氛中衰减，再经光电元件、电子电路(比较电路，数据处理，数模转换)得到数据输出，此方法精确，可连续在线量测。己被美国等工业先进国家选为标准方法，但该仪器价格较贵，一般作为检测单位与生产、科研单位使用。
3、比色法：与碘量法同为化学法，是利用臭氧对化学试剂反应发生的显色或脱色现象确定臭氧浓度。它可用碘化钾、邻联甲苯胺或靛兰染料等多种化学物质，可直接肉眼观察与标准色管或比色盘比较，也可用分光光度计检测，此法简单易行，成本不高，在我国目前水平适于推广，但测试药品是一次性消耗品。

4、DPD 臭氧水浓度测试试剂：盒中的 DPD 试剂采用双铝箔片剂包装，药片含崩解剂，可快速溶解，产品对臭氧高度敏感，可精确到 0.05ppm，比色卡经精密分色制成，配有专用的比色管，具有使用方便、保存期长、质量稳定可靠等优点，配置的 DPD 法对应比色色阶溶液，与 KIO3 标准溶液做比较，测定结果准确可靠。本法尤其适合于现场分析，完全可与进口同类产品媲美，在水行业、食品行业、饮料和制药产业有着广阔的应用前景。目前 DPD 臭氧测定试剂盒已为包括乐百氏、娃哈哈、怡宝、农夫山泉、景田、益力在内的全国几百家知名矿泉水、纯净水企业所广泛应用。

(b)对于那些没有质控，没有标准的项目，可以找一家已经取得该项目资质的实验室，用同一个样品做实验室间比对，自己再做几个同一水样的结果，算一下精密度，完善认证资料

2、水质重金属测定中，如何区分样品空白与标准空白？

答：1、样品空白是指在某项测试程序中，使用某个样品的浓度作为仪器的零基准。样品空白可以抵消加入测试试剂前由于样品自身存在的色度或浊度而引起的正误差。在使用样品空白对测试仪器进行调零后，只有样品与测试试剂发生反应而产生的色度被测定。由于样品的背景色度和浊度往往各不相同，样品空白经常用来对仪器进行调零。
2、肯定是样品空白，标准空白可以拿来做标曲。基本上有三个空白，试剂空白、标准空白、样品空白。试剂空白用来检验试剂，标准空白可以做标准零点，样品空白主要是用来扣除的，也是检验样品前处理时是否会带入污染。（取样量*稀释倍数=定容体积）
3、样品空白和标样空白没有关系，标样空白是标液，样品空白是不加样品的试剂空白。
4、标准空白一般基体都很简单，样品空白是根据你样品前处理不一样而空白值也不一样，如果是简单的样品如水样，只需要加酸处理基体和标准空白是一样的，可以标准空白和样品空白用一样的试剂。
5、仪器条件不同，空白荧光值也不一样，标准空白尽量低，一般几十左右都比较正常。样品空白的荧光值与所使用的试剂和整个实验过程是否污染有很大的关系，也是低一点比较好。


3、海洋渔业水质重金属检测方法有哪些？

答：1、对于海水中测定铅，镉，铜，锌，铬这几个元素，因为高盐的关系，也只能是用萃取的方法，来消除基体的效应，所以监测规范中测定繁琐也是有其道理的。
2、萃取方法，在 pH 为 5-6 的条件下，海水中的铜，镉，铅与吡咯烷二硫代氨甲酸铵（APDC）与二乙胺基二硫代甲酸钠（DDTC）混合液螯合，经 MIBK-环己烷混合液萃取分离后测定。
3、稀释后直接进样，加基体改进剂消除干扰。
4、海水可以用 ICP-MS，稀释 10-15 倍之后直接进样，外标法和标准加入法都可以。

4、水中烷基汞如何检测？

答：烷基汞分析一直是制约饮用水 109 项全分析和污水处理厂全分析的瓶颈。对分析测定的影响因素较多，在检出与未检出之间受到试剂空白的影响较大。比如采用市售的盐酸等化学试剂的质量很不稳定，按 GB/T14204-93 规定需要的 QC 样品不易获得；需购买标物配制；且易受玻璃仪器（分液漏斗、试管）、管路、仪器材质和记忆效应等影响。
烷基汞样品前处理是烷基汞析中最重要的步骤，分离技术的灵敏度尚不能满足微量有机汞的形态分析需求。由于全为手工分析，并采用自制巯基棉、吸附和萃取装置，人工操作的强度大和有机溶剂的暴露操作而不环保，因此方法的操作繁琐及回收率不稳定，有的实际样品甲基汞回收率低达 67.5%，处理不好甚至更低。
若样品中含硫有机物（硫醇、硫醚、噻酚等）均可被富集萃取，在分析过程中积存色谱柱内，使色谱柱分离效率下降，干扰甲基汞的测定。因此采用往色谱柱内注入二氯化汞苯饱和溶液，可以除去这些干扰，恢复色谱柱分析效率。


目前生态环保部发布了《水质 烷基汞的测定吹扫捕集/气相色谱-冷原子荧光光谱法》(HJ 977-2018)，该方法将于 2019 年 3 月 1 日起实施，它是目前操作最方便和检出限最低的方法。

温馨提醒：在配置这款仪器的时候，一定记得配上蒸馏模块，不然污水中的烷基汞检测还是不能顺利开展。

5、地下水质量标准重金属是指总量还是溶解态？

答：既非总量也非溶解态。根据 GB/T 14848 的规定，采样参考相关规定，这些规定即HJ 164-2020、DZ/T 0064.2-2021 和 GB/T 5750-2006，它们均未明确重金属是测总量还是测溶解态。

1、如何测定水中臭氧含量？

水中臭氧浓度常用的检测方法主要有碘量法、比色法、紫外分光光度法、电位法和电量法．碘量法和比色法属于化学法，紫外分光光度法属于物理法，电位法和电量法属于电化学法．
1碘量法
1．1测置原理
将一定浓度的碘化物溶液滴人含臭氧的水样中，碘化物被氧化成碘，同时臭氧还原成氧，反应式为03+3I一+H20÷02+Ii+20H一(1)在中性溶液中．每还原1 mol臭氧产生1 mol碘．
1．2测量方法
碘量法测量时一般采用碘化钾(KI)溶液，水中溶解的臭氧与碘化钾反应游离出碘，在反应结束后首先对溶液酸化；然后用O．10 tool，L的硫代硫酸钠(Na2S：0。)标准溶液辅以淀粉溶液作为指示剂，对游离碘滴定，滴定的终点可根据加入淀粉形成的碘．淀粉复合液深蓝色的消失来确定：最后根据硫代硫酸钠标准溶液的
消耗量计算出臭氧浓度．其反应式为03+2KI+H20-+02+12(有色)+2KOH (2)12+2Na2S203_2NaI(无色)+Na2S406 (3)
臭氧浓度按下式计算：
p(03)=(V№X C X 24 000)／yo (4)
式中：p(o，)为臭氧浓度，mg／L；y№为硫代硫酸钠标准溶液用量，mL；C为硫代硫酸钠标准溶液中硫代硫酸钠的物质的量浓度，mol／L：“为采水量，取l 000mL．
2.比色法
2．1测量原理
比色法根据臭氧与不同化学试剂的显色或脱色反应程度来确定臭氧浓度．国内检测瓶装水的臭氧浓度常以碘化钾(KI)或邻联甲苯胺([C6H，(CH，)NH：]：)作为比色液．通过样品显色液与标准色管或者标准色盘的颜色比较．确定样品的臭氧浓度．
2．2测量方法
首先配制标准色管或制作标准色盘．标准色管一般由6根装有代表不同臭氧浓度的有色溶液的试管组成；标准色盘则是在透明的圆盘上印制代表不同臭氧浓度的由浅到深的某种颜色的连续弧形色带．测量时，首先在特定的试管中加入待测水样．然后加入一定量的显色试剂使水样显色。最后与标准色管或标准色盘的颜色对比．读出相应的臭氧浓度．

一、如何测定水中臭氧含量？
答：(a)1、碘量法：过去最经典的测量方法，用臭氧化气使碘化钾溶液中的碘游离出来而显色，然后用硫代硫酸钠滴定还原至无色，以消耗的硫代硫酸钠数量计算臭氧浓度。此法显色直观，设备便宜，但要用各种药品、洗瓶、量筒、天平、滴定管等化学试验设备，使用不方便，且易受其它氧化剂(如 NO、Cl等)干扰，I 比法目前仍为我国的标准测量方法。
2、紫外吸收法：利用臭氧对波长入=254nm 紫外光的最大吸收值，使紫外光在臭氧气氛中衰减，再经光电元件、电子电路(比较电路，数据处理，数模转换)得到数据输出，此方法精确，可连续在线量测。己被美国等工业先进国家选为标准方法，但该仪器价格较贵，一般作为检测单位与生产、科研单位使用。
3、比色法：与碘量法同为化学法，是利用臭氧对化学试剂反应发生的显色或脱色现象确定臭氧浓度。它可用碘化钾、邻联甲苯胺或靛兰染料等多种化学物质，可直接肉眼观察与标准色管或比色盘比较，也可用分光光度计检测，此法简单易行，成本不高，在我国目前水平适于推广，但测试药品是一次性消耗品。
4、DPD 臭氧水浓度测试试剂：盒中的 DPD 试剂采用双铝箔片剂包装，药片含崩解剂，可快速溶解，产品对臭氧高度敏感，可精确到 0.05ppm，比色卡经精密分色制成，配有专用的比色管，具有使用方便、保存期长、质量稳定可靠等优点，配置的 DPD 法对应比色色阶溶液，与 KIO3 标准溶液做比较，测定结果准确可靠。本法尤其适合于现场分析，完全可与进口同类产品媲美，在水行业、食品行业、饮料和制药产业有着广阔的应用前景。目前 DPD 臭氧测定试剂盒已为包括乐百氏、娃哈哈、怡宝、农夫山泉、景田、益力在内的全国几百家知名矿泉水、纯净水企业所广泛应用。
(b)对于那些没有质控，没有标准的项目，可以找一家已经取得该项目资质的实验室，用同一个样品做实验室间比对，自己再做几个同一水样的结果，算一下精密度，完善认证资料

二、水质重金属测定中，如何区分样品空白与标准空白？
答：1、样品空白是指在某项测试程序中，使用某个样品的浓度作为仪器的零基准。样品空白可以抵消加入测试试剂前由于样品自身存在的色度或浊度而引起的正误差。在使用样品空白对测试仪器进行调零后，只有样品与测试试剂发生反应而产生的色度被测定。由于样品的背景色度和浊度往往各不相同，样品空白经常用来对仪器进行调零。
2、肯定是样品空白，标准空白可以拿来做标曲。基本上有三个空白，试剂空白、标准空白、样品空白。试剂空白用来检验试剂，标准空白可以做标准零点，样品空白主要是用来扣除的，也是检验样品前处理时是否会带入污染。（取样量*稀释倍数=定容体积）
3、样品空白和标样空白没有关系，标样空白是标液，样品空白是不加样品的试剂空白。
4、标准空白一般基体都很简单，样品空白是根据你样品前处理不一样而空白值也不一样，如果是简单的样品如水样，只需要加酸处理基体和标准空白是一样的，可以标准空白和样品空白用一样的试剂。
5、仪器条件不同，空白荧光值也不一样，标准空白尽量低，一般几十左右都比较正常。样品空白的荧光值与所使用的试剂和整个实验过程是否污染有很大的关系，也是低一点比较好。
三、海洋渔业水质重金属检测方法有哪些？
答：1、对于海水中测定铅，镉，铜，锌，铬这几个元素，因为高盐的关系，也只能是用萃取的方法，来消除基体的效应，所以监测规范中测定繁琐也是有其道理的。
2、萃取方法，在 pH 为 5-6 的条件下，海水中的铜，镉，铅与吡咯烷二硫代氨甲酸铵（APDC）与二乙胺基二硫代甲酸钠（DDTC）混合液螯合，经 MIBK-环己烷混合液萃取分离后测定。
3、稀释后直接进样，加基体改进剂消除干扰。
4、海水可以用 ICP-MS，稀释 10-15 倍之后直接进样，外标法和标准加入法都可以。
四、水中烷基汞如何检测？
答：烷基汞分析一直是制约饮用水 109 项全分析和污水处理厂全分析的瓶颈。对分析测定的影响因素较多，在检出与未检出之间受到试剂空白的影响较大。比如采用市售的盐酸等化学试剂的质量很不稳定，按 GB/T14204-93 规定需要的 QC 样品不易获得；需购买标物配制；且易受玻璃仪器（分液漏斗、试管）、管路、仪器材质和记忆效应等影响。
烷基汞样品前处理是烷基汞析中最重要的步骤，分离技术的灵敏度尚不能满足微量有机汞的形态分析需求。由于全为手工分析，并采用自制巯基棉、吸附和萃取装置，人工操作的强度大和有机溶剂的暴露操作而不环保，因此方法的操作繁琐及回收率不稳定，有的实际样品甲基汞回收率低达 67.5%，处理不好甚至更低。
若样品中含硫有机物（硫醇、硫醚、噻酚等）均可被富集萃取，在分析过程中积存色谱柱内，使色谱柱分离效率下降，干扰甲基汞的测定。因此采用往色谱柱内注入二氯化汞苯饱和溶液，可以除去这些干扰，恢复色谱柱分析效率。
目前生态环保部发布了《水质 烷基汞的测定吹扫捕集/气相色谱-冷原子荧光光谱法》(HJ 977-2018)，该方法将于 2019 年 3 月 1 日起实施，它是目前操作最方便和检出限最低的方法。
温馨提醒：在配置这款仪器的时候，一定记得配上蒸馏模块，不然污水中的烷基汞检测还是不能顺利开展。