第一次使用气相色谱仪，大家帮我看看

应助达人

看了图谱给楼主几点建议哈：
1.低沸点峰型真的丑，也可说没峰型，看样子楼主应该是热解吸进样，----------------------------------------建议联系热解吸工程师调试热解吸方法哈，如果是二次热解吸很有很大的改善空间哈。
2.52min后基线下掉，导致图谱有点丑，应该是程序升温后面时间没维持导致-------------------------------建议最后柱温维持到分析结束哈，这个色谱图会漂亮点。
3.积分程序楼主可以在优化一下哈，很多小刺峰没必要积上哈

应助达人

你打一个0.2ug/mL试试。先让出峰，如果峰型不好，再改程序升温。

应助达人

楼主为何不把问题谱图直接贴出来呢？这样看很不方便的

用的什么色谱柱？

应助达人

从图上来看，觉得是柱子里有残留，把柱子老化，柱头切15-30CM，程序升温最后的温度降10度。

应助达人

说不清柱子是不是脏了，柱子似乎也不是很合适，前面的峰形很差的。不清楚你是否按照标准做的。老化一下色谱柱，进一下简单标样看看。

我重新做了一个0.4ug的，图我发给你了。再帮我看看。。。随便告诉一下15种物质的峰都是哪个！！！！！！！！！！！