液质联用（LCMS）
hujiangtao
第1楼2022/07/11
出峰靠前的可能是一些杂质共流出组分，一般不建议目标物这么早出峰。如果这里面没有目标组分可以MRM模式设置采集时间段，这段时间不采集。如果这里面有目标物，可以让初始流动相有机相比例低一些有利于分离，MRM模式提取目标离子对应该就看不到干扰了
xiaolanzi5
第2楼2022/07/11
换个柱子试试吧，主要是增加强极性物质的保留。有款waters t3柱好像适合极性大的物质，氰基柱有的话也可以试试。
sdlzkw007
第3楼2022/07/11
建议你试试把2相添加相同体积分数的甲酸，这样在梯度洗脱过程中甲酸的体积分数相对稳定，有利于改善峰形或者分离度。关于梯度洗脱程序，建议初始流动相比例5+95保持3～5分钟对比一下，然后优化后续的梯度洗脱程序设置。
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