为什么有怎么多的杂峰

是否程序升温操作？如果不进样时单纯程序升温，基线情况怎样？另外请楼主再把仪器信息再介绍详细点，如什么检测器等？

应助达人

1、衬管问题，衬管多次用后不一定能洗干净的，有的内壁钝化层已经被破坏了，考虑换新的衬管；2、色谱柱污染，换新的色谱柱排查即可3、检测器 喷嘴、结缘垫片都需要清洗一下

应助达人

这种情况一般是污染导致的，包括色谱柱，进样口、衬管等污染，需要逐一排查，也有可能是标准品物质变质或稀释溶剂纯度不高导致的。

应助达人

走单物质有杂峰，而且我看楼主色谱图后段漂移很厉害。杂峰多可能是样品不纯，来源于样品本身，也可能来源于仪器本底。楼主可以对仪器进行维护，更换进样口衬管、隔垫，分流板等耗材，切割色谱柱头、老化色谱柱以及检测器。全部维护好后走空白溶剂，看是否还有杂峰?也可以不走溶剂，直接运行升温程序，采集色谱柱流失色谱图来判断是否来源于仪器本底

应助达人

楼主详细说说具体的分析条件为好，详细说说具体的待测样品信息为好。


gc的程序升温空白，测试一下，是否正常？

溶剂空白是否正常？

应助达人

通常是来自进样口的污染比如进样垫、衬管，或者柱子中的杂质残留。可以通过维护进样口和老化柱子或更换柱子来试验一下。

应助达人

上针的残留，可以多进几针溶剂，或更换新的衬管，如果还不行，就把接检测器端的柱头切一段。

应助达人

可能是柱子不干净，老化一下，看看情况。也有可能是隔垫、衬管不干净，进行更换。检测器波动大，空烧下检测器。二是：样品本身杂质就多，所以分析出的峰就多

应助达人

换新衬管试试。