求助各位大神，气相方法开发，对照品出峰，加标供试品不出峰，请问都有哪些原因呢

应助达人

1、楼主做的是什么样品？液体直接进样还是间接进样？
2、供试品加标后是否经过一系列前处理过程？还是加标后就直接上机了？
3、供试品加标浓度是否合适？如果加的低也会不出峰。
4、是否研究过基质干扰？

应助达人

把色谱柱去掉，两通连起来，进样。看看有没有峰。如果有，那就可能是流动相。如果没有，那就是进样器或检测器有问题

应助达人

求助各位大神，气相方法开发，对照品出峰，加标供试品不出峰，请问都有哪些原因呢

第一，方法开发是做方法验证有据可依，还是做方法科研，自己摸索。如果是有据可依，我们要看哪些问题导致了不出峰，如果是摸索，先解决到底能不能用气相去做的事情。
第二，假设有据可依，要看供试品的配制有无问题，浓度有无问题，保存有无问题，建议配高浓度再测试一下。


气相不出峰，要么是柱子检测器跟目标物不匹配，要么是目标物分解不适合用气相去做，要么是浓度过低。这里只是标曲，没有到样品，所以不考虑基质问题。

应助达人

楼主详细说说具体的分析条件为好，详细说说具体的样品情况为好。


既然标准品可以出峰，那么gc系统是正常的。

需要考虑样品问题，包括样品前处理过程，样品自身性质，所使用到的试剂和容器等等诸多方面

应助达人

标样能出峰，不需要做这个实验

应助达人

有几种可能:1.判断标准品出峰是不是真正的目标物。2.前处理是不是没提取出来。3.净化有没有被完全吸附。4.过柱子的话，有没有洗脱下来或目标物穿透而弃去。5.如果衍生的话，是不是加标后没衍生上，因为通常标准品好衍生。

应助达人

他又不看问题就乱说，气相怎么能用两通，哪有流动相的说法

应助达人

可能是没看清。

色谱及方法是否稳定