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液质TIC是一个大包怎么解决

  • 小小紫团团
    2022/07/27
  • 私聊

液质联用(LCMS)

  • 请教各位大神,我在用三重四级杆做小分子化合物标准品时,进样后TIC只有一个大包(如图,流动相是甲醇和醋酸水),感觉是有东西,但是优化色谱条件依然没有得到理想峰形,试过换柱子、调流动相、改流速以及温度,都不太行,这种情况还有其他办法可以再试一下吗?
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  • xiaolanzi5

    第1楼2022/07/28

    应助达人

    您这个物质极性比较强吧,图上看出峰比较早,我觉得根据您物质的pka值,调调流动相酸碱性吧,再就是换个比较适合分析高极性物质的色谱柱。

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  • hujiangtao

    第2楼2022/07/28

    应助达人

    峰拖尾严重,可能是目标物在流动相中分子状态比较少。如果是酸性物质加大流动相酸性,碱性物质则加氨水等增加流动相碱性,目的是让被测物绝大部分呈分子状态峰型就相对好一些。液质检测氟苯尼考胺就是这种现象,加酸和纯水流动相峰型都拖尾,加氨水后使FA呈分子状态峰型就比较对称了。另外有机相用乙腈洗脱能力更强些也有助于减小拖尾。

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  • 小小紫团团

    第3楼2022/07/31

    非常感谢,另外,想问下,如何根据pka来调整流动相酸碱性呢?

    xiaolanzi5(xiaolanzi5) 发表:您这个物质极性比较强吧,图上看出峰比较早,我觉得根据您物质的pka值,调调流动相酸碱性吧,再就是换个比较适合分析高极性物质的色谱柱。

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  • 小小紫团团

    第4楼2022/07/31

    非常感谢~

    hujiangtao(hujiangtao) 发表:峰拖尾严重,可能是目标物在流动相中分子状态比较少。如果是酸性物质加大流动相酸性,碱性物质则加氨水等增加流动相碱性,目的是让被测物绝大部分呈分子状态峰型就相对好一些。液质检测氟苯尼考胺就是这种现象,加酸和纯水流动相峰型都拖尾,加氨水后使FA呈分子状态峰型就比较对称了。另外有机相用乙腈洗脱能力更强些也有助于减小拖尾。

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