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医用口罩检测
我要测TEST
2022/07/29
私聊
检测服务
点击链接查看更多:
https://www.woyaoce.cn/service/info-13235.html
自新冠肺炎疫情发生以来,口罩/防护服用品备受关注,站在防控疫情的角度,更关心产品的可靠性、安全性,相关部门也将加大出口防疫物资质量监督力度。面向多品类,英柏检测提供定制化检测方案,能够为品牌的口罩/防护服用品生产以及出口等提供高效技术支援。检测方案覆盖国内外市场的法规和标准,确保您的产品符合安全和质量标准。英柏检测具备跨行业、多品类口罩检测资质,竭诚为您提供口罩检测、认证、技术文件服务。
欧盟及对医用口罩准入要求:
01 无菌医用口罩:必须由授权公告机构进行
CE
认证。
02 非无菌医用口罩:企业只需进行
CE
自我符合性声明,不需要通过公告机构认证。在准备好相应文件及测试报告等资料后,即可自行完成符合性声明。
医用口罩通过美国
FDA
注册途径:
途径一:企业直接向
FDA
官网申请并提交相关资料
途径二:已经获得
NIOSH
注册的
N 95
口罩,在产品生物学测试、阻燃测试和血液穿透测试通过的情况下,可以豁免产品上市登记(
510 K
),直接进行
FDA
工厂注册和医疗器械列名。
途径三:如果获得持有
510 K
的制造商的授权,可以作为其代工厂使用其
510 K
批准号进行企业注册和器械列名。
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