【求助】紫外-可见光谱如何去测试金属纳米溶胶的吸光度？

有什么特别要求吗

没什么要求，就是如果给你一点银纳米粉末，让你去测它的紫外吸收峰，如何测？谢谢！

同问,我也想测纳米银粒子的紫外可见吸收.我的银样品外层包裹了一层碳,外层物质对其紫外吸收有影响吗?外层碳是石墨碳和无定型碳,它们在紫外可见区也应该会有吸收吧?谢谢高人指教

如果你是化学方法直接在溶液里制备的金、银纳米粒子溶胶，扣除背底后正常测试即可，没什么要求。球形金一般在520nm附近，球形银在400nm附近，球形铜在570nm附近，如果是金银铜的棒状或三角状粒子，通常选择300－1100之间扫谱肯定够用了，峰不会跑出这个范围。球形铂和钯在紫外区，200－300nm之间。

如果是物理法得到的纳米粒子的干粉末，需要分散在溶剂里。常用的有酒精和水两种。我觉得水更好些，分散后效果好而且不引进噪声峰，粒子分散的稳定程度也比酒精高。无论分散在什么溶剂里，一定得加入表面活性剂让粒子不团聚。比较常用的表面活性剂有CTAB, PVP, PEG, 明胶。我最常用的是PVP，重均分子量约一万的即可，经过测试发现它包覆在粒子之外并不影响金、银粒子的SPR共振峰。另外还需要超声一段时间分散。
粒子的浓度也不能太高，否则测到的峰强度虽然很强，但是峰的轮廓线全是毛躁的噪边，影响峰位确定。
需要说明的是：把物理法得到的金、银粒子干粉分散到溶液相，无论再怎么操作，都不可能比化学法直接制出来的金银粒子溶胶的分散性、均匀性好，所以后者测到的峰会比前者更加平滑清晰，后者的峰位大部分情况下可以直接跟离散偶极近似的模拟结果相互对比。而前者得到的峰因为分散差异的问题有时候会曲里拐弯或者峰两侧不对称。
不过若是定性测试金属粒子SPR峰形状或位置的话，上述的差异并没有什么影响，测出来的峰也可以用于文献发表，国内很多刊物上相关文献给出的金银铜的SPR峰都挺糙的。

请问紫外可见测定纳米金属，溶液的配置有浓度要求吗？溶液必须透明吗？什么浓度合适？

我做钠米银时，正常稀释到mmol/L就可以了。