TyrionP
第2楼2022/10/22
A1:首先在LCMS上这两个气态分子是不会有信号,因为ESI源无法对于这种分子有效电离。从你的问题广义上讲,两个一般质量数相同的化合物,在如四级杆/离子肼质量分析器(假设均为单位质量分辨率)中的质谱峰确实是叠加的,因此信号也是叠加。但由于两个结构有不同的电离效率,因为信号比值也不尽相同与物质的量比。
A2:LCMS由于灵敏度高,且试剂,色谱柱,液相流路等引入的背景离子往往种类很多且信号也很高。有些时候在定性软件无法获得分子式的原因可能在于你设置的允许元素种类或者数量不对,没能拟合出来,也或者是一些特殊的加合方式或者质量偏差过大导致拟合不出结果。
A3:如楼上回复。残留太厉害。我们试过demo lab有一台老仪器用过七氟丁酸,好几年过去了,负模式信号仍然顶天。
Insm_f9f09c8
第4楼2022/10/22
谢谢您!还有个问题请教您一下,用单一的质荷比提取离子峰,理论上这个峰只有一种质荷比的离子,但实际上再反过来查看这个提取离子峰的质谱图,发现又有很多质荷比的离子,这个现象怎么解释呢?我看了几种液质软件都是这样的。包括xcalibur,masslynx,peakview
Insm_f9f09c8
第5楼2022/10/22
我在质谱软件上拟合查不出来,可能元素设置不对,但是我在nist14质谱库直接用精确分子量也查不出来,有时分子量就一两百也查不到这种物质,有很多这种情况,应该大多数人也遇到过这种问题吧,应该不仅仅是库里没有收录这种物质吧?
TyrionP
第6楼2022/10/25
你说的是在色谱图提取离子流EIC操作吗?提取单一离子后的色谱图就会变得很干净只有你要的组分。但是查看出锋时刻对应的质谱,当然是共流出的所有质核比棒状,这完全没问题,所有液质都是如此,因为质谱图是LCMS最小数据单元,不会因为你的提峰改变