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马尔文3000粒度仪

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  • 悬赏金额:10积分状态:未解决
  • 分析方法如下,图谱如下在1000μm左右出第二峰,可能出现第二峰的原因有哪些?
    如果是气泡引起的,除了肉眼观察外如何在测样前知晓进样系统内存在异常?产生气泡后如何消除?
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  • Rain

    第1楼2022/11/30

    我看到您用的是有机试剂,并且搅拌速度3000rpm。这可能会存在问题。有机溶剂在样品池中稳定需要的时间较长,因为它容易挥发,并且会有温度不平衡造成的溶液对流发生,这些均有可能导致信号波动,体现在结果里一般就会在1000左右出现一个独立的峰。解决方法:首先可以把搅拌速度调节在2200左右,一般密度不太大的样品都可以搅拌的比较充分,搅拌速度并不是越高越好,只要控制在能让样品循环起来没有沉壁就可以了,速度过高反而会引起负面的影响,比如气泡,比如加速挥发等;其次,平衡时间稍微长一点,等背景完全稳定下来之后在加样测试,再加样的结束后,如果还有问题,也可以把搅拌停止再缓慢开启,尝试几次就可以了。不过一定要注意最初的对光信号,第一跟信号要尽量低,最好不要超过120,仪器仪器背景信号也要低,不要超过15。有机溶剂比水相更难控制背景,范围控制的比水相要宽松一些,但不能低于这个要求。

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  • CMH1025

    第2楼2022/12/06

    可以参照宝洁粒度仪的测试条件试试

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