原子吸收光谱(AAS)
LiveBandit
第1楼2007/04/21
建议采用标准加入法尝试;“0.2、0.4、0.6、0.8、1.0mg/L系列标准氧化钠溶液,谱线用589.0,作出曲线相关性达到0.997”,最好将各标准点的吸光度值及所用的仪器条件一并发上来。
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第2楼2007/04/21
基体原因吧,标准加入法
saiwa
第3楼2007/04/23
我用AAS-6300测食品中钠,国标上写用放射光谱法,我选择用AAS测仪器默认方式为NON-BGC,测定中很ABS波动很大,极其不稳定,线形很不好;换成用放射方式测,点火后准备测,灯自动熄灭,得E波动很小,线形也不好,请问以上哪种正确;线形不好是操作问题还是配制问题?
guoyd001
第4楼2007/08/04
syj08448
第5楼2007/08/04
应该是方法的局限。原子吸收测钠就是要差
cyy441982
第6楼2007/08/05
这个对我太有用了,谢谢分享
case06
第7楼2007/08/16
测钠注意干扰,而且相关系数要0。998以上
ln031101
第8楼2007/08/16
测钠最重要是要避免玻璃容器
applehuang
第9楼2007/08/17
测钠应注意以下几点:1、所用的玻璃仪器都应用硝酸浸泡后再用纯水清洗。2、含盐量高的样品都应采用标准加入法。3、钠在高温下容易电离,造成原子化效率很低,需加入更容易电离的金属铯,可加入2~3%的硝酸铯溶液。
yang_yanghao
第10楼2007/09/07
我认为是基体的原因!!考虑在标准曲线中加入铝基体!!
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