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扫母离子和子离子的时候需要根据相应再稀释溶液吗

  • Ins_10b0ecfd
    2022/11/26
  • 私聊

液质联用(LCMS)

  • 有人和我说配到200-500 ng/ml进去扫就行了,但是也有人和说我e8的相应太高了,可以继续往下稀释。
    那我继续稀释之后是要再进质谱扫离子吗?还是说就之后直接进色谱的时候再根据相应来稀释浓度呢?

    还有一个问题就是子离子和DP、CE的数字记下来了,但是忘记截图了,是不是最好重做一下呀?不知道发paper需要提供这些图吗?
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  • 歌名

    第1楼2022/11/28

    应助达人

    有人和我说配到200-500 ng/ml进去扫就行了,但是也有人和说我e8的相应太高了,可以继续往下稀释。--------------------------------进多大浓度?怎么扫描主要是看上你是想干什么,响应高低也是对应不同化合物来说的,只要不污染仪器都行,直接进质谱的e8确实有点高。AB的质谱做方法的时候稀释到50ng/ml做Q1fullscan找母离子就行,然后再找子离子。
    那我继续稀释之后是要再进质谱扫离子吗?还是说就之后直接进色谱的时候再根据相应来稀释浓度呢?----------------------------------------做方法的时候高浓度都进完了,再进低浓度的意义在哪儿呢???
    还有一个问题就是子离子和DP、CE的数字记下来了,但是忘记截图了,是不是最好重做一下呀?不知道发paper需要提供这些图吗?--------------------------------------------------有DP、CE母离子子离子就可以,不用截图啥的,AB的analysit也会保留做方法的时候的数据,想看的话自己打开就能看到,,,,发稳住没人贴这个,贴的是正常的TIC/XIC图

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  • Ins_10b0ecfd

    第2楼2022/11/28

    好的,非常感谢!因为没有人教,自己学走了一些弯路,现在没学得很好,这些最基本的都不会。
    那我之前的属实是浓度太高了,原本是稀释到500 ng/ml,看到响应e8,之后的就改成稀释到200 ng/ml了,响应也有e5。
    我今天看到一个教学视频说是在e6比较好,不知道是不是呢?
    之后我做别的药稀释到50 ng/ml试一试。

    歌名(Ins_eedcdc41) 发表:有人和我说配到200-500 ng/ml进去扫就行了,但是也有人和说我e8的相应太高了,可以继续往下稀释。--------------------------------进多大浓度?怎么扫描主要是看上你是想干什么,响应高低也是对应不同化合物来说的,只要不污染仪器都行,直接进质谱的e8确实有点高。AB的质谱做方法的时候稀释到50ng/ml做Q1fullscan找母离子就行,然后再找子离子。
    那我继续稀释之后是要再进质谱扫离子吗?还是说就之后直接进色谱的时候再根据相应来稀释浓度呢?----------------------------------------做方法的时候高浓度都进完了,再进低浓度的意义在哪儿呢???
    还有一个问题就是子离子和DP、CE的数字记下来了,但是忘记截图了,是不是最好重做一下呀?不知道发paper需要提供这些图吗?--------------------------------------------------有DP、CE母离子子离子就可以,不用截图啥的,AB的analysit也会保留做方法的时候的数据,想看的话自己打开就能看到,,,,发稳住没人贴这个,贴的是正常的TIC/XIC图

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  • 歌名

    第3楼2022/11/28

    应助达人

    响应的话还是要看具体化合物来,做方法的时候以最低浓度目标峰相应明显就行,没必要追求浓度啥的,估计说e6响应比较好的用的是赛默飞的质谱,

    Ins_10b0ecfd(Ins_10b0ecfd) 发表: 好的,非常感谢!因为没有人教,自己学走了一些弯路,现在没学得很好,这些最基本的都不会。
    那我之前的属实是浓度太高了,原本是稀释到500 ng/ml,看到响应e8,之后的就改成稀释到200 ng/ml了,响应也有e5。
    我今天看到一个教学视频说是在e6比较好,不知道是不是呢?
    之后我做别的药稀释到50 ng/ml试一试。

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