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【原创】食品中汞前处理后是否需要赶酸?

  • xiaomuyangzi
    2007/04/22
  • 私聊

原子荧光光谱(AFS)

  • 最近在做质控样汞,用微波处理样品后,没有赶酸,用原子荧光测定发现测定结果偏高,是不是氮氧化物对测定结果有正干扰?若要赶酸,多少温度合适?(不影响回收的前提下)
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  • llhh129

    第1楼2007/04/30

    不用赶酸,你的结果偏高可能是汞标准溶液在储藏时被部分吸附而引起的。可重新现配标液试试,同时加标测一下回收率。

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  • xiaomuyangzi

    第2楼2007/05/01

    标准是新配制的,样品加标偏高,但贻贝标准物质做出来的结果是正常的

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  • xiaomuyangzi

    第3楼2007/12/13

    原因找到了,还是标准的问题,我是用100ppb的汞标准来配标准系列的,标准放置的时间直接影响汞的荧光强度值,放置时间长了,荧光强度值会下降。建议标准要现配,并且标准的酸介质尽量与样品保持一致。

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  • 初学者&九点虎

    第4楼2007/12/15

    一般放多长时间啊

    xiaomuyangzi 发表:标准是新配制的,样品加标偏高,但贻贝标准物质做出来的结果是正常的

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  • wabj2458

    第5楼2007/12/24

    应该不会有太大的影响

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  • wabj2458

    第6楼2007/12/24

    应该不会有太大的影响

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  • lyxtcm

    第7楼2008/01/28

    有影响的、
    ppb级的标液都应该每次用每次配置的

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  • neih

    第8楼2008/03/29

    影响不大,我都是微波罐直接定容测定就行.

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  • rzj197833

    第9楼2008/04/02

    需要吧,NaBH4要在碱性环境下的

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  • E = h·v

    第10楼2008/04/04

    110℃赶酸,不会影响回收率
    微波消解后,Hg就不再是单质形态了,全部变成硝酸汞了

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