7890B求助

进样体积，进样口温度，升温程序你都不说，谁能帮的了你，还有，除了聚乙二醇这种色谱柱，一般直接进样不建议进含大量水的样品，要么就用顶空要么除水

是不是水的影响。

应助达人

报告里可以设定自定义量程，可以把纵坐标缩小，这样就能把后面的目标峰显示出来，前面的溶剂峰不用管它。溶剂峰出的高，纵坐标太大，所以后面的峰看不到。

应助达人

测试的是水和乙醇作为混合溶剂的微量甲醇甲酸甲醛溶液。
问题：出峰有问题，只出溶剂峰且出现了肩峰并拖尾，溶剂峰过大，实时图谱有小峰的出现数据分析后只有一个大溶剂峰了？第三张图105号位置进的纯水也出了相同的峰？另外请各位老师帮我看看我基线是不是很飘，开机40分钟左右FID信号一直在下降，大概每10分钟下降0.1Pa。是不是FID检测器被污染了？如何检修？
1、水和乙醇中微量甲醇甲酸甲醛，估计弱极性HP-5没啥分离能力，只能看到溶剂乙醇峰，纯水也出峰一方面水有杂质，一方面是进样口有残留。
2、FID信号下降，35.4pA确实有点高，有可能柱子或者收集极脏污，载气不好，具体检修有能力可以自己逐段排插，更换载气，氢气看看，不行就安捷伦或者第三方上门一下。问题不一定就一处，用帖子文字很难远程给你指导修好。

老师您好，刚排查的是载气泄露了，氮气和氢气都有不同程度的泄露。另外我觉得可能是进样口或FID污染了，请问老师有没有什么可行的清洗办法？

应助达人

样品中水含量较高的话，可以考虑使用PLOTQ色谱柱，

对水、甲醇、乙醇以及其他组分的分离也较好。

微量的甲醛和甲酸，fid不容易分析的。楼主标品的浓度有多大？

可能需要考虑TCD，如果浓度较高的话。

基线长时间向下漂移，建议检查系统泄漏或者系统存在污染，建议老化色谱柱和检测器，检查或者更换气源。

个人感觉你进水也有点问题，hp-5不太适合进含水量高的样品

用无水硫酸钠脱水

应助达人

可能水影响较大