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应助达人

建议你排查一下液相色谱自动进样器，通过天平称量或者质谱峰面积rsd评估下仪器稳定性。

质谱看来是正常的，排查一下自动进样器吧

看看你进样器的原因吧，如果有检测器的话，看看重复性如何。可以联系15230127611

应助达人

先多进几针标样看面积有无突然变化；如果只是样品峰面积突然下降，可能是基质的影响，可以稀释一下样品再多进几针观察

1.出峰时间尽量保持在1.5-2.0min，出峰时间太前可能会有内源性物质干扰
2.看你进样时，喷针出现小液滴是否连续
2.5同一个样本重复进样，测试峰面积RSD是否能达到5以下的标准
3.重复进样有问题就是进样器有问题了，排查进样器的六通阀
4.重复进样没有问题测试进样体积，取纯水用电子天平秤重，设置1min程序，进样20ul，次数20次，计算前后差别，看和理论值差多少，有问题就是你的定量环出现故障了
5.如果前面测试没有问题，就需要排查你的质谱