气相色谱(GC)
JOE HUI
第1楼2024/03/25
是标液还是样品,如果是样品,可能是样品中杂质导致,如果不影响目标物积分可以不管它,考虑净化方式去改进,或者考虑改变柱子极性或程序升温,使杂峰分离。
通标小菜鸟
第2楼2024/03/25
用气相色谱仪检测甲胺磷时总是有两个峰,那你要考虑这两个峰都是目标物还是有一个峰是目标物,另外一个峰是干扰峰。比如进一针溶剂空白,确定本底没有杂峰干扰。然后考虑是标样的问题,使用其它品牌不同源头的标液,进一针对比,看看是否是标液中带来的杂质峰等等。还有也可以同条件上GCMS,用质谱来定性一下这两个峰到底哪个是目标峰。
PAEs
第3楼2024/03/25
楼主让个谱图看看,这样也方便发现问题
安平
第4楼2024/03/25
楼主详细描述具体的分析条件为好,有图为好。详细说明具体的样品组成为好。。。甲胺磷不稳定,需要考虑系统惰性问题,可能需要更换色谱柱或楚歌。甲胺磷保留弱,可能受溶剂干扰。需要考虑是否需要更换溶剂或者修改程序升温的具体温度。其他要考虑是否分离问题。
检测人王大锤
第5楼2024/03/26
上个图看看
m3316431
第6楼2024/03/26
单纯进丙酮的时候,有没有那个峰,先打开一瓶丙酮重新配制。
p3207213
第7楼2024/03/26
会不会是其他杂质出峰
zzy19810115
第8楼2024/03/26
111111
第9楼2024/03/27
用高惰性衬管,重买一批标液。
第10楼2024/03/27
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