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AA-7000测锌元素标准品吸光度最高在0.2左右

Ins_1924dda8

2024/06/21

原子吸收光谱（AAS）

AA-7000
使用氧化锌加硝酸-高氯酸 350℃ 消化一个半小时在AA-7000火焰法测锌元素标准品浓度在1ppm吸光度在0.2左右序列稀释后标曲也不成线性。
是消化温度太高的原因吗
在做其他元素的时候都没有问题

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ztyzb

第1楼2024/06/21

应助达人

楼主，个人经验锌火焰法不难做啊，您直接用现场标准品绘制标曲试试

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Willdo

第2楼2024/06/22

应助达人

用的是消解后的同一个标液进行稀释的话，问题与消解温度就没有关系了。估计是稀释过程操作问题，或者仪器灵敏度过低，低浓度的吸光度太低误差大。

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Ins_1924dda8

第3楼2024/06/22

用的是和样品一起消化的氧化锌就是在AA上做标曲时吸光度太低0.2左右我序列稀释大概4个梯度也可以线性但是吸光度在0.2到0.08之间范围太小如果用这个标曲的话样品的浓度就要控制太低误差相对较大。有没有办法提高吸光度
ztyzb(zxz19900120) 发表:楼主，个人经验锌火焰法不难做啊，您直接用现场标准品绘制标曲试试

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Ins_1924dda8

第4楼2024/06/22

因为我用消化后没有稀释来自吸的时候（浓度大概100ppm）吸光度也是0.2 这就很奇怪但是我做其他元素的时候方法是适用的锌的话就不行最高吸光度在0.2
Willdo(chun29) 发表:用的是消解后的同一个标液进行稀释的话，问题与消解温度就没有关系了。估计是稀释过程操作问题，或者仪器灵敏度过低，低浓度的吸光度太低误差大。

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ztyzb

第5楼2024/06/22

应助达人

楼主，我明白你的意思了，是最近吸光度低了还是一直这样？
您考虑通过以下方式解决：1、检查锌灯能量；2、调节灯电流；3、检查雾化器；4、调节燃烧器位置来自空心阴极灯光束通过自由电子浓度最大火焰区；5、调整进样量；6、检查波长和狭缝设置是否正确。
最后还是建议下现成的标准溶液也不贵，没必要自己配了，一是麻烦，二是还可能不准。
Ins_1924dda8(Ins_1924dda8) 发表: 用的是和样品一起消化的氧化锌就是在AA上做标曲时吸光度太低0.2左右我序列稀释大概4个梯度也可以线性但是吸光度在0.2到0.08之间范围太小如果用这个标曲的话样品的浓度就要控制太低误差相对较大。有没有办法提高吸光度

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