原子吸收光谱(AAS)
zjhzcag123
第1楼2007/05/15
这样子的问题也可以提?快检查原因,标系可有问题?实在不行,要不把样品和标系一起进行前处理,这样子一定可以找到原因的
wangjs
第2楼2007/05/15
铅的吸收本来就很小。换个吸收波长试试
olih
第3楼2007/05/15
请问大侠标系是什么意识?标样么?肯定没有问题,做了n次都这样!!非得用石墨做?
birrq
第4楼2007/05/16
你做的是什么样品?你的标准曲线怎么样?0.1g 样品在消耗定容后的测得值理论上是不是落在你的标准曲线内?
芽子
第5楼2007/05/16
能量怎样?
喜欢干活的傻人
第6楼2007/05/16
正常,定容体积太大。1mg/L的铅也就0.0几。
第7楼2007/05/16
今天看见一个资料,要把0.5g铁矿石样品溶解后定容到100,想如果照此退算,光度会10倍的翻.应该试一试.不过0.0x的光度值相关系数可以达4个9,线性应该还可以,不过就不知道结果怎么样,心里寒.
小小小风
第8楼2007/05/16
能用火焰做最好用火焰做。“要把0.5g铁矿石样品溶解后定容到10”火焰测铅,1楼写的原来的方法称0.1g太少了,称0.5g也许可以。但是0.5g的话,消解起来可能就麻烦多了。火焰铅的特征浓度大概在0.1mg/L左右吧。也就是说标准曲线最好不能低于0.1mg/L。不过,就像楼上说的,只要线性好,样品浓度落在标准曲线范围内,最好带着做的参考标准物质(质控)做的值落在范围内,那就万无一失了。
chenhaofeng
第9楼2007/05/16
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